技術文章
TECHNICAL ARTICLES細菌無處不在，為了維護患者免受有害細菌和其他病原體的侵害，制藥企業運用集菌儀無菌測驗，無菌測驗觸及嚴格的規則，以盡量削減感染危險，制藥企業在無菌藥品制作過程中運用集菌儀無菌測驗說到無菌測驗有助于防止導致感染的病原體傳播，盡可能保持環境清潔對無菌測驗適當重要，無菌測驗的方針是消除細菌，清潔的方針是盡可能削減細菌數量。接下來，我們也是要和大家說到的是集菌儀進行無菌測試時需具備的條件。㈠環境監測在潔凈室環境中評估空氣，采用科學合理的取樣，檢測，數據分析等方法，并由質量確保部分進行獨...
超凈工作臺的誕生，有效滿足了現代化工業，光電行業，生物制和科學研究試驗等領域對局部工作區域潔凈度的要求。超凈工作臺一般是由箱體、風機、過濾器、操作開關等部分構成的。那么，在使用超凈工作臺時是否有必要打開風機？超凈工作臺的原理是，在某一的空間中，室內空氣先通過預過濾器初步過濾，再由小型離心風機壓入靜壓箱，然后通過空氣高效過濾器完成二次過濾，此時，從空氣高效過濾器出風面吹出的潔凈氣流具有均勻的斷面風速，可以將工作區域中的原始空氣排除，并去除灰塵顆粒和生物顆粒，從而形成高度清潔和無...
壓縮空氣采集器在使用上主要分兩個步驟壓縮空氣采集器屬于壓縮空氣的采樣配套裝置，可配合塵埃粒子計數器及浮游菌采樣器，采集壓縮空氣中的塵埃粒子及浮游菌。其外殼材質采用不銹鋼設計，結實、可靠、穩定，日常使用無需校準，可直接和塵埃粒子計數器與浮游細菌采樣器連接使用。壓縮空氣采集器是為檢測潔凈室中潔凈壓縮空氣的質量而設計的。根據要求被檢測的壓縮空氣的凈化級別必須與潔凈室的級別相同，壓縮空氣的浮游細菌數也必須符合該潔凈室的要求。為此，輸入的壓縮空氣必須先進行減壓、油水分離，初、中、高效三...
測定原理當液體中的微粒通過一窄細檢測通道時，與液體流向垂直的入射光，由于被微粒阻擋而減弱，因此由傳感器輸出的信號降低，這種信號變化與微粒的截面積大小相關。儀器要求對儀器的一般要求儀器通常包括取樣器、傳感器和數據處理器三部分。粒徑范圍測量粒徑范圍為2?100μm，檢測微粒濃度為0?10000個/ml。儀器校準時間儀器的校準所用儀器應至少每6個月校準一次。(1)取樣體積待儀器穩定后，取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中，稱定重量，通過取樣器由取樣杯中量取一定體積的微粒檢查用水...
浮游菌采樣器能準確反映潔凈室內的微生物濃度浮游菌采樣器是一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器，它根據等速采樣理論設計，采樣直接，采集頭口風速與潔凈室內風速基本一致，能更準確地反映潔凈室內的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被均勻撞擊在培養皿內的瓊脂表面;這些活體微生物在瓊脂表面獲得營養均勻和充分，在培養過程中，快速發生動態再水化過程，高速生長，從而更快得出結果，用于檢測空氣生物潔凈度的標準方法，定位于中市場，將藍牙和無線感應充電技術融合其中，給客戶帶來全新體驗。采樣器是一...
怎么選擇合適的生物安全柜呢？首先看看區別：a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區別一、氣流的排放區別：1、A2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后排回到室內；2、B2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同：1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區別：1、如果選用B2型安全柜請一定保證實驗室有足夠的換氣量，否則會導致安全柜吸入風速過低，引起報警并將嚴重降低其生物安全性。2、A2則不...
1.Ⅱ級生物安全柜Ⅱ級生物安全柜又稱為層流生物安全柜。與工級生物安全柜不同之處是進入的空氣先經HEPA過濾，保證覆蓋臺面上的空氣是無菌的，不僅提供個人防護，也保護樣品不受污染。Ⅱ級生物安全柜共分Ⅱ級A和Ⅱ級B型2種，又可進一步再分為Ⅱ級A?、Ⅱ級A?Ⅱ級B?、Ⅱ級B?型。Ⅱ級生物安全是自遏型的。流動空氣中的70%可以反復循環再利用。此種生物安全柜適合于細胞或組織培養、接觸2～3級危險等級病原體的操作，如果穿正壓防護服可在Ⅱ級生物安全柜上從事接觸4級危險等級感染因子的操作。(1...
壓縮空氣采集器是為檢測潔凈室中潔凈壓縮空氣的質量而設計的。根據要求被檢測的壓縮空氣的凈化級別必須與潔凈室的級別相同，壓縮空氣的浮游細菌數也必須符合該潔凈室的要求。為此，輸入的壓縮空氣必須先進行減壓、油水分離，初、中、高效三級過濾后，使它符合該潔凈室的要求才能輸入。它是一款終端檢測器，既可檢測空氣中的塵埃粒子數又可進行浮游細菌采樣。壓縮空氣采集器屬于壓縮空氣的采樣配套裝置，可配合塵埃粒子計數器及浮游菌采樣器，采集壓縮空氣中的塵埃粒子及浮游菌。其外殼材質采用不銹鋼設計，結實、可靠...
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